martes, 12 de marzo de 2013

Bibliografía: El libro del juego

 Libro de Anabel Cornago en el que nos muestra las actividades realizadas con su hijo Erik.
¡GRAN TRABAJO!

 El sonido de la hierba al crecer.

http://elsonidodelahierbaelcrecer.blogspot.com.es/2010/05/el-libro-del-juego-la-goleada-al.html

MANUAL DEL JUEGO EN NIÑOS CON AUTISMO.
Contenido

1 La interacción básica

2 El gesto de señalar

3 La imitación como base del aprendizaje

4 El tacto y las primeras destrezas corporales

5 Motricidad fina y coordinación visomotriz

6 Estimular primeras palabras en contexto de interacción

7 Identificar, asociar, clasificar y otros aspectos cognitivos

8 El juego con juguetes

9 Actividades para trabajar los soplos y la respiración

10 La atención compartida

11 Fantasía y juego simbólico

12 Juegos sensoriales

13 Juegos psicomotrices

14 El juego con otros niños

15 Claves para seguir jugando

16 Anexo en CD: Cuentos e historias sociales para mejorar la conducta de juego
(Nota de la distribuidora)

COMUNICACIÓN/APRENDIZAJE: CON QUÉ?

Con esta actividad nos proponemos facilitar respuestas concretas. Al hacerlo de forma repetitiva estamos adaptando el tiempo de respuesta a la interiorización de lo que se nos demanda, así como la generalización de la pregunta.

lunes, 28 de enero de 2013

LA CASA :ADIVINAMOS/ INFERIMOS

Material diseñado por Lidia Ascariz para trabajar con los alumnos del aula estable en el  Instituto Leiras Pulpeiro de Lugo. Su objetivo es reforzar los conocimientos adquiridos con anterioridad.


jueves, 14 de junio de 2012

EL HUNDIMIENTO DEL TITANIC

Adrián y Alex estudian en el Instituto Leiras Pulpeiro de Lugo y nos muestran su particular visión del hundimiento del Titanic en el  centenario del peor desastre marítimo.
Tener autismo no es  impedimento para acceder al conocimiento de las cosas.



Titanic
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domingo, 20 de mayo de 2012

COSMOCAR EN LA ESCUELA




Cosmocar pretende facilitarnos el aprendizaje de algunas conductas sociales y normas, al tiempo que podemos observar emociones o sentimientos que las personas mostramos al relacionarnos.



lunes, 30 de abril de 2012

EL COLOR DE LA ESCUELA INCLUSIVA




Como refuerzo a  nuestra postura sobre la inclusión os mostramos un video que nos ha dejado sin palabras.
Emotivo spot de JWT para la ONCE, en el que se aboga por la inclusión en el sistema educativo de los niños invidentes.



sábado, 28 de abril de 2012

ESCOLARIZACIÓN DE ALUMNOS CON TRASTORNO DEL ESPECTRO AUTISTA (TEA).



 
El sábado, 21 de abril,  se celebró en Lugo un coloquio sobre la escolarización de alumnos con Trastorno del Espectro Autista (TEA). Esta actividad fue promovida por la Asociación RAIOLAS.

Participamos como invitadas Teresa Llano, profesora de Audición y Lenguaje del Instituto Leiras Pulpeiro y la que escribe Otilia Vázquez.

El coloquio se centró principalmente en la escolarización y en propuestas de mejora. Sobre el primer aspecto coincidimos en  apostar  por una escuela inclusiva, en la que los alumnos  con TEA formen parte ella y dispongan de los recursos necesarios que garanticen el proceso educativo. Opinamos que la  escolarización en centros ordinarios facilita la educación inclusiva que, se presenta como un derecho de todos los niños, y no solamente de aquellos que presenten necesidades educativas especiales.
Las propuestas de mejora se referían principalmente a cuestiones legislativas que no se contemplan en el Decreto de Atención a la Diversidad como porcentaje de participación en materias educativas fuera del aula específica. Algunas comunidades tienen establecido que el alumno participará un 30%, 40%, … en distintas áreas o materias. Estos tiempos ya están establecidos para alumnos escolarizados en aulas ordinarias, por lo que no deberían salir de las mismas, para recibir apoyo, más de un tercio de su horario. Otra cuestión no menos importante es la relacionada con trastornos alimentarios,  problema frecuente y característico en niños pequeños con autismo. Estimamos  que habría que aplicar a estos alumnos el mismo protocolo que a niños  con diabetes, enfermedad celíaca, … etc.
En el coloquio también se abordaron temas como el de Atención Temprana.  Consideramos que las intervenciones no tienen en cuenta que el tratamiento se aplica en una de las etapas escolares y dentro del horario escolar, por lo que sería preciso replantearse el momento de realizarlas y el lugar, con el fin de evitar que los alumnos con algún  trastorno se vean privados de la asistencia al centro educativo durante muchas sesiones. Por lo dicho anteriormente se precisó la posibilidad de que los centros específicos se transformasen en centros de recursos y de Atención Temprana.
La idea de la educación como derecho y como servicio de estado estuvo presente a lo largo de todo el coloquio, es importante señalar que como derecho la escuela debe adaptarse al niño y no el niño a la escuela, evitando con ello que los alumnos con nee se conviertan en “emigrantes” en la búsqueda del centro escolar. En el punto de adaptaciones se aclaró el derecho de los padres o tutores a ser informados de las adaptaciones realizadas a  sus hijos y de facilitarles una copia.   
Obligaciones, dudas, derechos, desinformación, … fueron cuestiones que estuvieron presentes a lo largo de todo el coloquio.  Como conclusión decir que poco a poco,  aportaremos nuestro granito de arena para que la escuela inclusiva sea una realidad.



viernes, 30 de marzo de 2012

UN MUNDO AZUL

El día 2 de abril celebramos el DIA MUNDIAL DE LA CONCIENCIACIÓN DEL AUTISMO.
Por la igualdad, por solidaridad, por todo lo que signifique inclusión pongamos un globo azul en nuestra ventana.

martes, 20 de marzo de 2012

CAMBIA LA DEFINICIÓN DE AUTISMO

La Real Academia de la Lengua Española cambiará la definición de Autismo.

  
Pictograma: Sergio Palau

Enlace video de TVE

domingo, 26 de febrero de 2012

TEORÍA DE LA MENTE

 ¡Qué difícil nos resulta ponernos en lugar del otro! ¿Qué piensa?¿Qué intención tiene?¿Y después qué?

Necesitamos materiales bien diseñados y funcionales con los que poder realizar nuestro trabajo de forma eficaz. Cuando la propuesta llega a nosotros desde la práctica y con la garantía y  generosidad de nuestros compañeras Anabel, Fátima y Maite es que vale la pena.



Textos y ejercicios de Anabel Cornago
Pictogramas de Maite Navarro
Ilustraciones de Fátima Collado

ISBN: 978-84-938410-7-2

Blogs de las Autoras:
Anabel Cornago
http://elsonidodelahierbaelcrecer.blogspot.com/
Maite Navarro
http://hastalalunaidayvuelta.blogspot.com/
Fátima Collado
http://fatimamikel.wordpress.com/

sábado, 4 de febrero de 2012

Deducir la causa de los acontecimientos.

Los niños pequeños suelen preguntarnos muchas veces "y... por qué", están interesados en obtener respuesta.
Con esta actividad pretendemos retomar esta etapa, tan importante en el desarrollo del niño, para facilitar a nuestros alumnos la indagación sobre lo que sucede a su alrededor y  proporcionarles una herramienta que  les ayude a deducir la causa de los acontecimientos. Su estado emocional también se beneficiará.



lunes, 23 de enero de 2012

Protección de datos. Derecho a la información.

ADAPTACIONES. PROTECCIÓN DE DATOS. DERECHO A LA INFORMACIÓN. 
En el   DECRETO 229/2011, de 7 de diciembre, por el que se regula la atención a la diversidad del alumnado de los centros docentes de la Comunidad Autónoma de Galicia en los que se imparten las enseñanzas establecidas en la Ley orgánica 2/2006, de 3 de mayo, de educación, se da la razón a muchos padres y tutores sobre el derecho a recibir información (copia, fotocopia...) sobre las adaptaciones realizadas a sus hijos o a los propios interesados. 
Ver legislación:

 DOGA:  Nº 242     Miércoles, 21 de diciembre de 2011.
Disposición adicional tercera.
La obtención y el tratamiento de los datos personales del alumnado, de las madres, padres o tutores y tutoras legales de éste, en especial los que figuren en los documentos oficiales a los que se refiere este decreto, su cesión de unos centros a otros y la adopción de medidas que garanticen la seguridad y la confidencialidad de dichos datos se someterán a lo dispuesto en la legislación vigente en materia de protección de datos de carácter personal.

(Ley Orgánica 15/1999, de 13 de diciembre, de Protección de Datos de Carácter Personal)
TÍTULO III
Derechos de las personas
Artículo 15. Derecho de acceso.
1. El interesado tendrá derecho a solicitar y obtener gratuitamente información de sus datos de carácter personal sometidos a tratamiento, el origen de dichos datos, así como las comunicaciones realizadas o que se prevén hacer de los mismos.
2. La información podrá obtenerse mediante la mera consulta de los datos por medio de su visualización, o la indicación de los datos que son objeto de tratamiento mediante escrito, copia, telecopia o fotocopia, certificada o no, en forma legible e inteligible, sin utilizar claves o códigos que requieran el uso de dispositivos mecánicos específicos.
3. El derecho de acceso a que se refiere este artículo sólo podrá ser ejercitado a intervalos no inferiores a doce meses, salvo que el interesado acredite un interés legítimo al efecto, en cuyo caso podrán ejercitarlo antes. 

Pictogramas: ARASAAC
Autor Sergio Palao    Hacer clic para visitar página web   Enviar correo electrónico
Licencia: Creative Commons BY-NC-SA

miércoles, 11 de enero de 2012

Reacciones desconcertantes.

Mario acudía  al colegio muy contento. De pronto, sin justificación aparente,  los lunes no quiso ir al centro escolar y tenía muchas rabietas. Tanto padres como profes estábamos preocupados por aquel cambio de actitud, por lo que analizamos minuciosamente toda la actividad del fin de semana.
Mario los fines de semana se iba al pueblo y su abuelo le dejaba subir al tractor con él. Mario estaba feliz. Pero... el domingo, cuando sus padres le decían que tenían que volver a casa porque el lunes había que ir al cole...  Mario responde con rabietas. ¡Yo hubiese reaccionado como Mario! ¡Lo estoy pasando bien y quieren que vaya al cole!
A Mario le encantaba Astérix y lo utilizamos como moneda de cambio, por supuesto en casa no le permitirían verlo. Le anticipamos que los lunes al llegar al cole podría jugar (un poco) con un juego de Astérix . Solamente los lunes.

"Yo voy a casa de los abuelos (representada por un tractor) y estoy contento" después " voy al colegio, juego con Astérix y estoy contento"
 La firmeza en mantener solamente los lunes como día de juego y el apoyo de los padres nos ayudó a modificar la conducta de Mario. 
Los domingos, al llegar la tarde, quería regresar a casa porque el lunes en el cole jugaría con Asterix.
Una forma de intervenir, ante cambios de conducta desconcertantes, utilizando los intereses del niño.

viernes, 6 de enero de 2012

Imputados unos padres por no escolarizar a su hijo con autismo en un centro especial.

 Una fría noticia de invierno.


Rabia, estupor e  indignación fue lo que setí al leer la noticia.

¿Por qué les niegan a los padres de Dani el derecho a la elección de centro escolar ?

¿En qué se fundamenta el dictame de escolarización? Me imagino que en este documento estará la respuesta.

Animo a los padres a que sigan luchando, que esto no sirva como precedente para privar del derecho de elección de centro. 
Veamos: LIONDAU (LEY DE IGUALDAD DE OPORTUNIDADES, NO DISCRIMINACIÓN Y ACCESIBILIDAD UNIVERSAL) 
 DECLARACIÓN UNIVERSAL DE LOS DERECHOS HUMANOS
Enlace a la noticia

lunes, 14 de noviembre de 2011

Noticias en Otoño:" Trastorno del desarrollo intelectual"

  El Otoño, lejos de ser una estación triste, es todo una promesa de vida porque la caída de  las hojas  posibilitará un nuevo ciclo de vida. De igual forma,  la caída de la "venda de los ojos" permitirá que renazca la esperanza de algo nuevo y mejor.             

Se pone fin a la definicion de Retraso Mental

Fuente: Autimo Diario
http://autismodiario.org/
http://autismodiario.org/2011/11/10/se-pone-fin-a-la-definicion-de-retraso-mental/

Anuncio  realizado por Geoffrey M. Reed, director de proyectos del departamento de Salud Mental de la Organización Mundial de la Salud (OMS)

viernes, 21 de octubre de 2011

COSMOCAR EN EL ESPACIO

Cuando inicié la adaptación de Cosmocar pensé que era una osadía mezclar ficción y realidad, pero... ¿por qué no intentarlo? ¿dónde está el límite de comprensión?.
Espero que los niños disfruten leyéndolo y de forma especial Alberto porque le encanta todo lo relacionado con el espacio sideral.

jueves, 13 de octubre de 2011

Historia de Roma


Un buen inicio de curso.
Los jóvenes con autismo del Instituto Leiras Pulpeiro de Lugo aprenden los orígenes de su ciudad y la Historia de Roma. Su profesora, para facilitarles la información, les ha adaptado una Unidad Didáctica.
Cuando lleguen las fiestas del Arde Lucus seguro que participarán.

Adaptación: Lidia Ascariz.




domingo, 11 de septiembre de 2011

CONTRA LOS MITOS DEL AUTISMO

Se está organizando una campaña de sensibilización por un tratamiento digno del autismo, sin mitos ni usos peyorativos (ver información en el blog Acciones contra los mitos del Autismo). 
El sonido de la hierba al crecer


Ilustración de Santiago Ogazón
Se sigue utilizando el término “autismo” asociado a connotaciones negativas porque se parte de mitos e informaciones falsas como:

- las personas con autismo no pueden interactuar o comunicarse

- las personas con autismo viven en su mundo

- las personas con autismo son incapaces de sentir, etc.

Y ello da pie a que cada vez más periodistas, políticos o líderes de opinión se sumen al uso abusivo del término “autista” para descalificar. Es decir, leemos  en los medios de comunicación o escuchamos en boca de políticos  «gobierno autista» o «fulanito es autista» cuando quieren expresar que ese gobierno o esa persona no cumple con su trabajo, no escucha, no se entera de la realidad, no muestra empatía con los problemas, es incapaz de ofrecer soluciones o carece de sentimientos.

¿Por qué hace falta recurrir –y herir con ello la dignidad- a un colectivo de personas para atacar y descalificar a otra persona o colectivo?

Entendemos que no hay mala intención, sino desconocimiento o mal uso del diccionario. Convivir con el autismo implica también una importante labor de concienciación en la sociedad: convenceremos siempre desde el respeto.  Lo desconocido, además de asustar, alienta la difusión de informaciones falsas. Tenemos que dar  a conocer la visión positiva del autismo a la par de fomentar un tratamiento digno para todos los afectados.  Un gran trabajo por delante.

Ilustración de Fátima Collado

Autismo no es sinónimo de personas indiferentes que viven aisladas en su mundo. Las personas con autismo sienten, interactúan, se comunican –con o sin lenguaje-, comparten, son luchadores natos que se esfuerzan a diario y les es difícil entender la ironía, los juegos de palabras o la mentira –pero hasta eso aprenden en muchos casos con la estimulación adecuada-. Si se conociera la realidad del autismo, a nadie se le ocurriría más que asociarlo con “superación”, “esfuerzo”, “nobleza”, “cariño” o “sensibilidad”.

La prevalencia del autismo hoy en día es lo suficientemente significativa como para promover acciones de información y sensibilización, con afirmaciones que se apoyen en evidencias científicas y ajustadas a la realidad. Según el Instituto de Salud Carlos III, uno de cada 150 niños presenta algún trastorno dentro del espectro. Hay más de 200.000 afectados en España y 67 millones en todo el mundo. Hoy en día, los avances se producen siempre y, muchas veces, a pasos de gigante. Con una estimulación adecuada, cuanto más intensa mejor, evolucionan hacia metas impensables hace unos años. Por eso, debemos luchar todos juntos para favorecer la inclusión.

¿Qué es el autismo?

Ilustración de Fátima Collado

El autismo es un síndrome con un espectro muy amplio, no una enfermedad. Afecta de forma diferente, así que no hay dos personas con autismo iguales y por eso no se puede nunca generalizar.  Las áreas en las que se manifiesta son:

•Dificultades –no incapacidad- en el lenguaje y la comunicación. Encontraremos personas que no hablan pero se comunican con gestos o pictogramas, y personas capaces de dominar varios idiomas.

•Dificultades –no incapacidad- en las relaciones sociales. Encontraremos personas que eluden el contacto visual o se aturden en ambientes ruidosos, y personas que ofrecen conferencias.

•Intereses restringidos y repetitivos, que con una buena estimulación pueden ampliarse siempre.

Al igual que todos los seres humanos, la posible realización de las personas con espectro autista es ilimitada. Las personas con Trastornos del Espectro Autista (TEA) comparten muchas características, necesidades y deseos con las personas de su edad sin autismo. Hay muchas cosas que diferencian a las personas con TEA, pero también hay muchas cosas en común. Como todos nosotros, tienen sus puntos fuertes y sus puntos débiles. Todos somos diferentes, pero todos tenemos los mismos derechos.

Los mitos que se deben evitar

Ilustración de Fátima Collado


•Carencia de sentimientos. Las personas con autismo sienten: lloran, se ríen, se alegran, se entristecen, se enfadan, sienten celos… En ocasiones pueden tener dificultades para canalizar las emociones, pero saben demostrar que las sienten.

•Aislamiento en su propio mundo. Los esfuerzos por comunicarse son grandiosos. Ni viven en otra galaxia ni mirando a una pared. Forman parte del mundo, una sociedad donde hay cabida para la diversidad.

•La falta del cariño de los padres provoca el autismo. Hace ya mucho tiempo que se erradicó la teoría de las “madres-nevera”, que tanto daño ha provocado. Se nace con autismo. Es decir, hay un origen genético.

•Las personas con autismo tienen discapacidad intelectual o, por el contrario, son capaces de habilidades prodigiosas. En realidad, el retraso mental es una comorbilidad, no una condición propia del autismo. Hay  personas con autismo que además tienen discapacidad intelectual y las hay también que no la tienen; las hay que tienen capacidades asombrosas, y las hay que no las tienen. Pero necesitamos todo tipo de mentes, sin discriminar a nadie.

•La inevitable segregación. Debe desterrarse la falsa creencia de que las personas con autismo sólo pueden vivir o desarrollarse en centros segregados, sin relación con el resto de las personas, no con la intención de marginarlas, sino de protegerlas. Esto en ningún caso debe ser así. Al contrario, la inclusión social es una de las claves para lograr una mejora de la calidad de vida de las personas con TEA y un factor esencial para incrementar sus capacidades de adaptación, su desarrollo personal y su calidad de vida. Con los apoyos adecuados, las personas con TEA pueden aprovechar las oportunidades de participación en entornos ordinarios, lo que favorece que puedan disfrutar de una vida social integrada y normalizada, y contribuye a su desarrollo personal.

•La infancia permanente. Con demasiada frecuencia, los medios hablan de "niños autistas", pero casi nunca de "adultos autistas".  Es necesario que la sociedad conozca y entienda tanto a los niños como a los adultos afectados por autismo.

• Son autistas. Mejor emplear la fórmula "persona con autismo" en lugar de utilizar simplemente la palabra "autista". Así se pone de relieve la condición de persona, con sus características y diferencias, independientes del autismo. Además, definir a una persona por una discapacidad es una forma de discriminación.

•Definición de los diccionarios. El uso del autismo asociado a connotaciones negativas se escuda en ocasiones en la definición que aparece en los diccionarios, sobre todo el DRAE. Hace ya más de un año que iniciamos una campaña  con respuestas positivas en el sentido de que van a cambiar la definición, aunque llevará su tiempo (ver: http://autismosinmitos.blogspot.com/p/campana-diccionarios.html)


Ilustración de Fátima Collado


Ilustración de Santiago Ogazón.

RECUERDA: "Las personas con autismo sí nos comunicamos, nos esforzamos a diario, sentimos y no somos ni indiferentes ni vivimos en nuestro mundo. Con o sin lenguaje, tenemos mucho que decir. Escúchanos y conócenos en lugar de difundir mitos o utilizar “autismo” para descalificar a otras personas".

Ilustración de Fátima Collado

jueves, 1 de septiembre de 2011

Escolarización


Al iniciar el curso escolar  surgen muchas dudas sobre la escolarización de alumnos con Diversidad funcional.
Desde mi experiencia y siempre que tengamos dudas sobre la toma de decisiones, animo a los padres a escolarizar a sus hijos en los centros ordinarios, porque el aprendizaje se realiza en la mayoría de los casos por imitación y el centro ordinario  puede ofrecer diversos patrones que luego se pueden generalizar a nuestra actividad como miembros de la sociedad.
Los miedos no deben ser nuestros consejeros. Cuando un niño se escolariza lo hace con obligaciones pero también con DERECHOS.
Derecho a recibir un trato de iguales, derecho a la información positiva (porque todos los niños son capaces de  hacer algo), derecho a la relación con iguales, derecho a adaptaciones en el aprendizaje o acceso a la programación, derecho a demandar el uso de las nuevas tecnologías, derecho a que docentes y padres se formen para facilitar el acceso al conocimiento, derecho a que se facilite la comunicación, ..., ...
El motivo de esta reflexión ha sido ¡la angustia! que algunos padres y profesores me han manifestando el curso pasado.
¡Ojalá! lograra transmitir que se pueden hacer muchas cosas, que los retos se pueden alcanzar y que no hay nada más hermoso que luchar por los derechos del niño para hacerlo persona.
¡Feliz retorno a las aulas!


sábado, 2 de julio de 2011

Vacaciones

Un  pequeño descanso.